Inther Group lanceert oplossing voor Falsified Medicines Directive
Sinds 2019 moet elke verpakking van een voorschriftplichtig geneesmiddel voorzien zijn van een uniek serienummer dat is vastgelegd in een centrale Europese database. Die Europese richtlijn, Falsified Medicines Directive (FMD), moet de omloop van vervalste geneesmiddelen tegengaan. Om de logistieke verwerking van geneesmiddelen te vereenvoudigen, heeft Inther Group een softwareapplicatie ontwikkeld die voor een succesvolle FMD-integratie en toepassing voor distributiecentra moet zorgen.
De belangrijkste functies van de ‘Inther FMD’-applicatie zijn het verifiëren en afmelden van individuele medicijnen in één centrale database. In deze webbased oplossing kunnen GS1 barcodes worden gescand en met de gekozen actie worden doorgezet naar de NMVS (Nationaal Medicijn Verificatie Systeem) database.
Het scannen van medicijnen met referentie-tracking gebeurt in een overzichtelijk dialoogvenster en het beheer van NMVS-entiteiten verloopt eenvoudig. Een bijkomende feature is dat per combinatie van gebruiker, werkstation en NMVS-entiteit kan worden geconfigureerd welke acties mogelijk zijn, bijvoorbeeld verifiëren en afmelden. De Inther FMD-software wordt geïnstalleerd in een lokaal netwerk met ondersteuning voor HTTPS. Daarnaast werkt het systeem met een veilige API voor integratie met WMS- en ERP-systemen voor bijvoorbeeld goederenontvangst, picking en packing. Vanuit een bestaande orderpickoplossing kan een eenvoudige koppeling met Inther FMD worden gemaakt, waardoor tijdens het orderpicken de artikelen direct afgemeld kunnen worden.
Foto: Inther Group
